加速推進第二代Uni-PTH上市

香港，中國 - EQS Newswire - 2020年9月4日 - 具備研發、生產及銷售的一體化生物製藥商----聯康生物科技集團有限公司（「聯康集團」或「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」，股票代號：00690.HK）欣然宣佈Uni-PTH (預充注射筆) 或 "第二代Uni-PTH" 成功獲國家食品藥品監督管理總局批准臨床試驗，受理號碼為CXSL2000138。此次獲批將允許公司開展橋接試驗，加速推進第二代Uni-PTH研究進度，預計最快2022年上市。

Uni-PTH 是全球唯一一種合成代謝（骨骼生長）劑，用於治療骨質疏鬆及骨痛。其治療機制與市面上現有的產品有極大差別。相較於抑制骨吸收的產品，Uni-PTH可有效刺激靜止的骨表面生成新骨。通過刺激新骨生成，Uni-PTH可以在六個月的治療期間快速提升骨骼品質並恢復骨質密度，因此降低骨折風險和骨痛情況，對於中重度骨質疏鬆和骨痛患者特別有效。此外，第二代Uni-PTH在第一代Uni-PTH的基礎上進行了劑型改良，更方便患者使用。在2020年5月5日，公司宣佈與瑞士自我護理巨頭Yposmed達成戰略合作，開發攜帶第二代Uni-PTH的YpsoPen®注射筆，這是一款最高水準的注射筆，擁有極高的劑量準確性和極微的注射痛苦。YpsoPen®注射筆與第二代Uni-PTH配合使用，可以為骨質疏鬆及骨痛患者提供更安全的長期自我護理方案。

聯康生物科技集團主席梁國龍先生表示，"此次獲批臨床試驗比預期要快。而且，國家食品藥品監督管理總局對我們新的臨床試驗方案持更加開放的態度，在準備了詳細資料支援我們的試驗原理後，我們提出的研發方案被採納。總之，此次獲批將極大降低第二代Uni-PTH上市所需的時間和資源！NMPA審查過程態度的轉變極大地鼓舞了集團將研發重點放在創新藥物上。利用我們在開發和註冊Uni-PTH和Uni-GLP的經驗，我們希望啟動下一階段的產品管線研發，很可能集中在下一代一流的生物製劑上。"