香港 - EQS Newswire - 2020年12月16日 - 具备研发、生产及销售的一体化生物制药商----联康生物科技集团有限公司（「联康集团」或「本公司」，连同其附属公司统称「本集团」，股票代号：00690.HK）欣然宣布本集团博舒泰^®(阿卡波糖片)已于2020年11月10日获得国家药品监督管理局("NMPA") 在中国上市的批准。公司已通过GMP生产检验，获准于2020年12月10日开始生产博舒泰^®。这些批准意味着公司有资格生产和推出新批准的仿制药博舒泰^®，是公司在代谢疾病领域的又一个里程碑。

联康生物科技集团首席执行官赵志刚先生(左) 及 苏州营力执行董事许红磊先生(右)

联康生物科技集团营销负责人安稳督先生就博舒泰^®的商业化策略进行演讲

博舒泰^®(阿卡波糖片)是集团继金因肽^®、金因舒^®、匹纳普^®、博康泰^®之后上市的第五款产品。下一步，公司将专注于博舒泰^®的推出和成功商业化。由于制造成本领先是该产品成功的关键，公司已经与多个供应链战略伙伴合作，尽可能降低博舒泰^®的生产成本。另外，公司于2020年12月11日成功举办了博舒泰^®发布会，超过60家商业合作伙伴参加了发布会。

1975年，拜耳公司首次开发了阿卡波糖，1986年在瑞士上市(商品名称:拜糖平^®)。作为世界上第一个由美国食品药物监督管理局批准的-葡糖苷酶抑制剂，拜糖平^®于1994年进入中国，目前被推荐为二型糖尿病的一线药物。阿卡波糖在中国和亚洲的销售远好于其他西方国家，因为亚洲烹饪中碳水化合物含量高。

虽然博舒泰^®是集团在中国推出的第五款阿卡波糖，但本集团仍有信心占领市场份额，原因有二。首先，阿卡波糖在中国上市已经超过20年，中国阿卡波糖市场以拜糖平^®为主。然而，近年来，拜糖平^®的市场份额迅速下降，而国内同行的市场份额由于供应价格的下降而上升。此外，博舒泰^®预计将被纳入下一次国家药品集中采购，集团的原料药稳定供应和阿卡波糖市场授权持有人("MAH")战略将使阿卡波糖在未来处于成本领先地位，降低供应链风险。下一次集采中预计有三家公司有望中标，每家公司占整个集采市场约30%的市场份额。根据中国公立医疗机构的销售数据，阿卡波糖在2018年的销售额达到了84亿元人民币，在过去5年实现了两位数的复合年增长率。如果本集团成功实施其战略并赢得集采，那么博舒泰^®将在未来几年对公司收入产生显著而积极的影响。