香港 - EQS Newswire - 2020 年12月16日 - 具備研發、生產及銷售的壹體化生物制藥商----聯康生物科技集團有限公司（「聯康集團」或「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」，股票代號：00690.HK）欣然宣布本集團匹納普®(伏立康唑片)已通過國家藥品監督管理局("NMPA")生物等效性("BE")認證，批準文號為H20055751 (50mg)。為滿足國家提高仿制藥質量的要求，集團於2018年啟動了質量進步和療效測試。2019年8月，小組完成了所有BE實驗，並將實驗結果提交給NMPA。這項批準將有利於其醫院招標和上市，特別是在國家采購方面，以在抗真菌感染藥物市場取得更大的市場份額。本次批準非常及時，伏立康唑片已於2020年12月8日被列入國家采購公告，集團的匹納普®將有資格參與。雖然有三家廠家通過了該產品的壹致性評價，但只有兩家廠家通過了50mg規格的認證，集團是其中之壹。因此，該集團在迅速擴大其市場份額方面處於有利地位，在無需大幅降價的基礎上提供高質量的伏立康唑片。

匹納普®(伏立康唑片)是壹種治療嚴重真菌感染的主要藥物。作為臨床指南推薦的壹線治療，它通過阻止細胞壁的生長來發揮作用，廣泛應用於腫瘤學、血液學、呼吸學、ICUs等免疫功能低下患者。

據IMS統計，2017年中國抗真菌藥市場規模為49億元，其中伏立康唑占比最大，約50%。2014 - 2017年，抗真菌藥物的市場價值保持了兩位數的增長，超過了中國醫藥市場4%-9%的增長水平。根據PDB和Menet的數據，2019年伏立康唑片劑在所有伏立康唑劑型中占比37%，而2017年為35%，口服劑型市場呈上升趨勢。由於伏立康唑片作為維持療法的使用，以及比註射劑型更方便的口服配方，在可預見的未來治療模式將繼續向口服伏立康唑轉變。